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CCTV-2财经频道《经济半小时》掘金新技术:基因技术

2014年四季度   

 


《经济半小时》 20141110 掘金新技术:基因技术
 

今天我们来关注基因技术所带来的新产业,新商机。基因技术是1973年诞生的定向改变生物特性的新技术。自这一技术诞生以来,人们就做出过各种大胆的预测。科学界甚至预言,21世纪是一个基因工程世纪。而研究也证明,一些困扰人类健康的主要疾病,例如心脑血管疾病、糖尿病、肝病、癌症等都与基因有关。那么基因工程究竟是什么?它会怎样改变我们的生活?今天我们带您一起走近基因技术。

耳聋基因检测芯片可避免每年5万新生儿药物性耳聋

38岁的侯永山是山东聊城一个普通农民,来北京打工已经有十年。每天在批发市场里运送货物,日子久了,侯永山和这里的商户们也熟了起来,活不重时也不忘说笑一番。但是,侯永山的心里却埋藏着一个说不出的痛苦。

他叫侯壮壮,今年16岁,是侯永山的大儿子,今天正在北京市某学校表演。平日里父亲忙着打工,没有休息日,父子俩一年也见不了几次面。今天终于见到了父亲,侯壮壮却没有说话,只是在用手势和父亲沟通。侯壮壮并不是害羞,他是一名聋哑人。

侯壮壮并非天生耳聋。侯永山告诉记者,刚生下来时,自己每天都要和壮壮交流,每次都能得到儿子的响应。然而就在孩子快满一周岁时,意外却发生了。

虽然两个弟弟健康成长,但是耳聋却将陪伴着侯壮壮的一生。由于农村的条件差,侯壮壮一直没能得到耳聋患者应有的教育。2012年,事情出现了转机,14岁的侯壮壮加入了北京市心灵呼唤残疾人艺术团。这里有20多名患有耳聋的孩子。他们每天在这里接受训练,学习手语、舞蹈和简单的发音。

 

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14岁的侯壮壮加入了北京市心灵呼唤残疾人艺术团

北京心灵呼唤残疾人艺术团团长崔莹:壮壮到我们这来,就是一个极其封闭的孩子,一句话都不说。我们当时觉得你为什么不说话,原来我们才知道,他不会手语,他无法跟人沟通,然后他也不会写字。

为了能让侯壮壮与艺术团里的其他成员交流,老师们也费尽了心思。

经过一年多的时间,如今侯壮壮已经可以使用手语和其他团员交流,并且学会了近百个简单的汉字。对于侯壮壮来说,最大的收获是圆了自己的舞蹈梦。

经过一年多的训练,侯壮壮和团员们排练了多个舞蹈,平均每天要参加一场演出。尽管每天的生活变得越来越充实,但是侯壮壮却一直不知道,自己为何会耳聋。今年3月份,艺术团参加了一次电视节目的录制。没想到这次经历却给这些耳聋的孩子们带来了意想不到的收获。

程京,中国工程院院士,博奥生物集团有限公司总裁。今年3月份,博奥生物集团给艺术团里24名耳聋的团员免费做了耳聋基因检测,查出12人是由于遗传导致的耳聋,其中先天遗传性聋4人;后天迟发聋6人;药物性耳聋2人,侯壮壮便是其中之一。

耳聋是中国第一大残疾。2006年第二次全国残疾人抽样调查显示,我国听力残疾者约为2780万,占总残疾人口的33%。新生儿耳聋发生的比例约为1‰--3‰,每年新生聋儿超过3万例,其中遗传因素所致的耳聋约占60%。在这张侯壮壮的检测报告上可以看到,侯壮壮本人携带药物聋基因。也就是说,如果出生时,侯壮壮曾经做过耳聋基因检测,他本可以像其他孩子一样听到美妙的声音。不幸的是,在侯壮壮出生的1998年,耳聋基因检测芯片尚未问世。

 

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   每年新生聋儿超过3万例其中遗传因素所致的耳聋约占60%

戴朴是北京解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科副主任。2003年,由他组织了第一次全国性的耳聋分子流行病学调查,在全国范围内收集了一万多例儿童病例。尽管通过流行病学调查获得了诊断耳聋基因的信息,但是要想在全国推广仍然面临着不少的难题。


 

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尽管获得了诊断耳聋基因的信息但要想推广仍然面临难题

2005年,博奥生物集团与戴朴的团队达成了合作意向,准备利用博奥的生物芯片技术开发出一款简单、快捷的耳聋基因检测产品。

经过3年多的研发,2009年,解放军总医院聋病分子诊断中心与博奥生物集团有限公司合作制造了世界上第一个遗传性耳聋基因检测芯片,并在当年获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。2012年4月1日,北京启动了“新生儿耳聋基因筛查工作”。成为全球第一个实现全市范围新生儿耳聋基因筛查的城市。截止2014年10月年24日,北京、成都、长治、南通四地累计筛查720457名新生儿,检测出32773人存在耳聋基因缺陷,检出率为4.50%,药物聋敏感个体1752人,如果考虑到母系遗传将会有近2万多人可以避免后天药物致聋。程京:你看这是北京今年的发的,这写的新生儿筛查的项目,每个人有这种基因风险的,就是用药致聋的,这样的大人、小孩都会带这样一种卡片。他只要去看医生,这个卡片先给医生一看,那医生一看就明白了,所有这类的药物,只要不给这些人用,换用别的药物去治疗同样的病。那么患者就不会错误用药而成为受害者,丧失他们的听力,这样的话,他们终生的听力跟我们正常人完全是一样的,完全避免成为残疾人。所以这些新技术手段的实施,对于我们在疾病的预防和干预方面,可以起到非常好的效果。


 

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截止2014年10月年31日累计筛查735433名新生儿检测出32773人存在耳聋基因缺陷

程京院士告诉记者,如果是说我们国家能够普及和应用这项技术,那么每一年对于我们接近两千万的新生儿,我们可以直接避免五万孩子,成为错误药物的牺牲品。那么加上他们家人,因为这个病它是百分之百的母系遗传,也就是说每一年可以坚决避免50万人程度错误用药的牺牲品。如果我们把18岁以下的捕捉一下的话,那就是将近500万人,我们可以控制他们远离致残的风险。目前美国同行已经和博奥约定在2015年1月份就这一技术商谈具体的合作计划。作为全球第一个遗传性耳聋基因检测芯片,这一创新技术也得到了世界知名的遗传性耳聋研究专家的认可。

 

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药物敏感个体本人及母系家族成员通过基因检测可以避免用药致聋

美国迈阿密大学遗传性耳聋中心主任美国耳鼻咽喉头颈外科学院院士刘学忠告诉记者,美国开发的基因芯片的,没有进行正规的研发论证实验,比博奥的技术复杂,难于在临床上推广应用。所以博奥芯片的开发过程,确实提供了宝贵的,对我们美国以及世界其它地区,提供了宝贵的借鉴经验。 


程院士告诉记者,这张芯片从研发到问世,前后换了3个攻关小组,花费了4年的时间。一次次的创新也让博奥生物集团收获了全球多家同行的认可。11月3日,全球基因芯片行业的领头企业美国昂飞公司大中华区总经理盛海刚再次来到了博奥生物集团洽谈合作。这已经是双方合作的第十年。

美国昂飞公司大中华区总经理盛海刚表示,整个公司对GeneAtlas目前情况还是比较满意,觉得它给我们的用户或者全球的芯片用户提供了一个很好的方案平台。

盛海刚提到的这款产品是由美国昂飞公司与博奥生物集团共同研发,是全球第一款桌面个人化基因芯片扫描仪。目前在全球市场已经销售了200多套。

目前,博奥生物产品及服务已出口北美、欧洲、亚洲、中东等三十多个国家和地区,其中,诊断用生物芯片及相关仪器产品已进入英国、德国、瑞典、日本、新加坡等国家的数百家医院用于疾病诊断。

半小时观察:
信息技术的发展改变了人类的生活方式,而基因工程的突破将帮助人类抵御疾病、延年益寿。除了医学之外,基因工程已经在农牧业、食品工业、环境保护等越来越多的领域发挥作用。随着基因工程在更大范围的探索与应用,相信在不久的将来,它还将在更大范围内改变我们的生活。